Impfung

Impfstoffe sind hochzuverlässige biologische Produkte. Sie werden während der Produktions- und Vertriebsphase sehr streng kontrolliert. Alle in unserem Land verwendeten Impfstoffe sind Impfstoffe, die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO), der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), der US Food and Drug Administration (FDA) oder der türkischen Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur (TİTCK) des Gesundheitsministeriums zugelassen sind und in Übereinstimmung mit den von der Weltgesundheitsorganisation empfohlenen und genehmigten Regeln der Guten Herstellungspraxis (GMP) hergestellt werden. Die amtlichen Behörden des Herstellers und des Herstellungslandes führen für jede hergestellte Impfstoffreihe detaillierte Analysen und Prüfungen durch. Harmlosigkeits- und Wirksamkeitsanalysen und Compliance-Tests von gekauften Impfstoffen und Antiseren werden von erfahrenem Personal und fortschrittlichen Geräten vom Pharma-, Biologie- und Medizinproduktelabor durchgeführt, das das nationale Referenzlabor unter der Kontrolle der türkischen Arzneimittel- und Medizinprodukteagentur im Gesundheitsministerium ist. Alle verabreichten Impfstoffe und Antiseren werden analysiert und sind zuverlässig. Impfstoffe, die die Analyse nicht bestehen, werden dem Hersteller zurückgegeben und stattdessen wird eine weitere Impfstoffreihe angefordert.

Impfstoffe werden im geeigneten Temperaturbereich innerhalb des Kühlkettensystems in allen Gesundheitseinrichtungen geschützt, bis sie dem Hersteller entnommen und an die zu impfende Person appliziert werden und kontinuierlich mit dem Impfstoffverfolgungssystem (ATS) überwacht werden. 

Impfstoffe enthalten sogenannte Antigene, die die Entwicklung von Immunität ermöglichen, und sehr geringe Mengen von Substanzen, die eine Rolle bei der sicheren und effektiven Herstellung des Impfstoffs spielen. Impfstoffe enthalten Antigene sowie Adjuvantien, Stabilisatoren und Konservierungsstoffe. Die vom Gesundheitsministerium der Republik Türkei gelieferten und verwendeten Impfstoffe enthalten keinen Schweinebeitrag.

Zusätzliche Substanzen, die als Adjuvantien bezeichnet werden, sind Substanzen, die zusätzlich zu Bakterien und Viruskomponenten verwendet werden, um die Wirksamkeit von Impfstoffen zu erhöhen. Stabilisatoren sind Substanzen, die Impfstoff-Durchstechflaschen zugesetzt werden, um ihre Stabilität zu erhalten, bis Impfstoffe verabreicht werden. Zusätzlich werden den Impfstoff-Durchstechflaschen Zusatzstoffe, sogenannte Konservierungsstoffe, zugesetzt, um mikrobiologische Kontaminationen zu verhindern. Im Allgemeinen wird Aluminiumhydroxid als Adjuvans in unseren Impfstoffen verwendet, Thiomersal und Antibiotika (Neomycin) werden als Konservierungsmittel verwendet, Kanamycin, Erythromycin und Magnesiumchlorid werden als Stabilisatoren verwendet. 

Aluminiumhydroxid wird als Adjuvans verwendet, um die Wirkung von Impfstoffen in sehr niedrigen Dosen zu erhöhen. Die Gesamtmenge an Aluminium in allen Impfstoffen, die einer Person während ihres gesamten Lebens verabreicht werden, beträgt 4,25 mg. Diese von der WHO festgelegte Rate ist zu niedrig, um der menschlichen Gesundheit schaden zu können. Die verabreichte Td ist in einigen Impfstoffen enthalten, wie 5-fach gemischt, 4-fach gemischt, KPA. Aluminium ist auch reich in Trinkwasser, gebrauchsfertigem Wasser, Mehl und Backwaren, Medikamenten, insbesondere Magenmedikamenten (20-30 mg), Obst und Gemüse. Thiomersal ist eine organische Verbindung des Ethylquecksilbers und wird seit den 1930er Jahren als Konservierungsstoff in vielen Impfstoffen und Drogen verwendet.

In einem Bericht des WHO-Ausschusses für Impfstoffsicherheit (GACVS) vonJuni 2002 wurde festgestellt, dass Ethylquecksilber (Thiomersal) eine Halbwertszeit von weniger als einer Woche im Körper hat, in durchschnittlich 4-9 Tagen über das Verdauungssystem ausgeschieden wird, so dass es sich nicht wie andere Quecksilberverbindungen im Körper ansammelt und eine Reihe von chronischen Erkrankungen verursacht, die mit Quecksilber in Zusammenhang stehen. Methylquecksilber, das nur schwer aus dem Körper ausgeschieden werden kann, ist im Thiomersalgehalt nicht enthalten. 

Es gibt viele wissenschaftliche Forschungen, die diesen Zusammenhang mit der Verwendung thiomersalhaltiger Impfstoffe untersuchen, um zu behaupten, dass eine Reihe chronischer Krankheiten, insbesondere Autismus, zugenommen haben. Als Ergebnis dieser Studien wurde kein Zusammenhang zwischen Thiomersal und Autismus gefunden.
 
Im Lichte detaillierter Untersuchungen des Global Advisory Committee on Vaccine Safety (GACVS) der WHO berichtete die Studie des Board of Patented Medicinal Products (CPMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) vom März 2004, dass kein Zusammenhang zwischen der Immunisierung mit Thiomersal-haltigen Impfstoffen und speziellen neurologischen Entwicklungsstörungen besteht.


Der Bericht 2004 der American Independent National Academy of Civil Sciences (NAS), des Institute of Medicine (IOM) kam zu dem Schluss, dass es keinen Zusammenhang zwischen Autismus und Masern-haltigen Impfstoffen oder Thiomersal-haltigen Impfstoffen als Konservierungsmittel gab und dass er rein zufällig war, und dem Präsidenten des Institute of Medicine (IOM) Harvey V. Fineberg erklärte in einem Interview, das am 7. August 2005 im NBC-Fernsehen veröffentlicht wurde, erneut, dass es keinen Zusammenhang zwischen Thiomersal und Autismus gebe. Thiomersal wird weiterhin als Konservierungsmittel in Impfstoffen in europäischen Ländern und in vielen anderen Ländern verwendet. Außerdem erklärte der Global Advisory Committee on Vaccine Safety (GACVS) der WHO, dass Masernimpfstoff keinen Zusammenhang mit SSPE und Autismus habe. Der in der Zeitschrift Lancette veröffentlichte Artikel wurde entfernt und der Autor vom Beruf ausgeschlossen.

Mehrjährige Studien haben keine nachgewiesenen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Thiomersal in der Impfstoffdosis festgestellt. Thiomersal ist in der Regel in Mehrfachimpfstoffen und in der Regel nicht in Einzeldosisimpfstoffen erhältlich.

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