Eine Person, die eine Resistenz gegen einen bestimmten Krankheitserreger erlangt hat.

Sachverständigenausschuss zu diesem Thema, der wissenschaftliche Empfehlungen zur Verwendung von Impfstoffen erarbeitet.

Siehe Antikörper

Prozess, der Resistenz oder Immunität gegen Infektionskrankheiten bietet, die normalerweise durch Impfung verursacht werden.

Resistenz des Körpers gegen einen bestimmten Krankheitserreger.

Es ist ein komplexes System, das für die Bekämpfung von Krankheiten im Körper verantwortlich ist. Seine Hauptfunktion besteht darin, Fremdstoffe (Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten) im Körper aufzuspüren und eine Abwehr gegen sie zu entwickeln. Diese Abwehr wird als Immunantwort bezeichnet. Es beinhaltet die Produktion von Proteinmolekülen, die Antikörper genannt werden, um Fremdorganismen zu eliminieren, die in den Körper eindringen.

Eine Substanz, die gegen eine Infektion immunisiert und dem Körper auf verschiedene Weise verabreicht wird.

Impfstoffe, die mRNA oder DNA der Antikörper-bildenden antigenen Struktur des Zielmikroorganismus enthalten.

Prozentsatz der Immunisierung des Feldimpfstoffs unter Routinebedingungen in der Gemeinschaft.

1.Forschungs- und Entwicklungsphase (F&E): Es umfasst die Herstellung oder Kreation von Stämmen und Antigenen, die bei der Herstellung von Impfstoffen gegen den Zielwirkstoff durch Zellkultur, mikrobiologische Kulturen, rekombinante DNA (rcDNA) -Technologie und Computermodellierung verwendet werden können.

2.Präklinische (Phase 0) Studien: Sie umfassen die Herstellung von Antigenen und Stämmen, die in Impfstoffen nach internationalen Standards verwendet werden sollen, die Herstellung von Impfstoffformulierungen, in vitro-Experimenten und in vivo-Tierexperimenten. Die Immunantwort auf das Mittel (Antigen) wird durch Verabreichung der entwickelten Impfstoffkandidaten als Mikrodosen bei Versuchstieren oder Menschen untersucht.

3.Klinische Forschungsphasen : Wenn die klinischen Studien der Phase 1, Phase 2, Phase 3 zur effektiven zellulären und humoralen Immunisierung, nachgewiesenen Sicherheit und Prototypen-entwickelten Impfstoffen abgeschlossen sind, werden qualitativ hochwertige, effektive und zuverlässige Impfstoffe in den Zulassungsstadium gebracht.

Es ist so konzipiert, dass es die Temperatur der Produkte, die der Kühlkette unterliegen (Impfstoffe und Antiseren), die vom Gesundheitsministerium der Republik Türkei versandt und verwaltet werden, in allen Punkten in den Lagerhäusern und Schränken, in denen sie gelagert werden, und in den Fahrzeugen, in denen sie in Echtzeit transportiert werden, ununterbrochen und regelmäßig überwacht, die erforderlichen Informationen aufzeichnet und meldet, sie von den entsprechenden Zentren überwacht und sie bei Bedarf mit geeigneten Methoden (SMS, E-Mail, Anruf) warnt.

Das Potenzial des Impfstoffs zum Schutz vor der Krankheit bei Exposition gegenüber dem Krankheitserreger in kontrollierten klinischen Studien. Reduzierung des Krankheitsprozentsatzes in einer geimpften Gruppe von Menschen im Vergleich zu nicht geimpften Menschen.

Verschiedene Verabreichungswege des Impfstoffs zur Immunisierung des Körpers gegen eine Infektion.

Unerwünschte Wirkung aufgrund der eigenen Eigenschaften und/oder Bestandteile des Impfstoffs.

naktivierter, unbelebter Virus- oder Bakterienimpfstoff, der keine Krankheit verursacht, aber eine Immunantwort hervorruft.